Nowy program lekowy dla chorych po udarze

Nowy program lekowy dla chorych po udarze
Sukcesem polskiego środowiska neurologicznego można nazwać wprowadzenie nowego programu lekowego dla chorych po udarze
Po wieloletnich staraniach i negocjacjach prowadzonych m.in. przez Interdyscyplinarną Grupę Ekspertów ds. Spastyczności Ministerstwo Zdrowia rozszerzyło listę wskazań refundacyjnych dla toksyny botulinowej A o leczenie poudarowej spastyczności kończyny górnej. Do tej pory terapia ta była finansowana ze środków publicznych tylko w mózgowym porażeniu dziecięcym oraz niektórych dystoniach.

Spastyczność poudarowa kończyny górnej dotyczy około 20% chorych, przy czym dla wielu z nich stanowi istotną przyczynę dyskomfortu i niesprawności. Częściej dotyka chorych w młodszym wieku i po udarach krwotocznych. Rozwija się przeważnie od miesiąca do trzech miesięcy po udarze. Leki doustne są mało skuteczne, spastyczność utrudnia prawidłową rehabilitację, ponadto mogą pojawiać się bolesne spazmy mięśniowe, a w najgorszym wypadku przykurcze. Bardzo ważne jest, aby leczenie wprowadzić szybko, zanim dojdzie do trwałych zmian biochemicznych w mięśniach.

Program lekowy jest przeznaczony dla chorych powyżej 18. roku życia, minimum 3 miesiące po udarze. Spastyczność musi być znaczna, oceniona na minimum 2 punkty w skali Ashwortha w jednej grupie mięśniowej. Leczenie może trwać maksymalnie dwa lata, w tym czasie można podać toksynę do 6 razy. Jeśli w kolejnych dwóch podaniach nie dojdzie do zauważalnej poprawy, chory przestaje spełniać warunki do refundacji leczenia. Dodatkowym warunkiem rozpoczęcia leczenia w programie jest ustalony termin przyjęcia na oddział rehabilitacji (mimo że nie ma jednoznacznych zaleceń co do takiego właśnie postępowania wspomagającego). Ostrzykiwanie toksyną należy przeprowadzić na minimum 3 tygodnie przed planowanym rozpoczęciem rehabilitacji.